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Navegando por Autor "Gemini, Virginia"

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    Biodegradation and detoxi cation of phenolic compounds by pure and mixed indigenous cultures in aerobic reactors.
    (2003) Gallego, Alfredo; Fortunato, María Susana; Foglia, J.; Rossi, S.; Gemini, Virginia; Gómez, L.; Gómez, C.; Higa, Luis; Korol, S.
    Degradation and detoxi!cation of a mixture of persistent compounds (2-chlorophenol, phenol and m-cresol) were studied by using pure and mixed indigenous cultures in aerobic reactors. Biodegradation assays were performed in batch and continuous 9ow reactors. Biodegradation was evaluated by determining total phenols, ultraviolet spectrophotometry and chemical oxygen demand (COD). Microbial growth was measured by the plate count method. Scanning electronic microscopy was employed to observe the microbial community in the reactor. Detoxi!cation was evaluated by using Daphnia magna toxicity tests. Individual compounds were degraded by pure bacteria cultures within 27 h. The mixture of 2-clorophenol (100 mg l−1), phenol (50 mg l−1) and m-cresol (50 mg l−1) was degraded by mixed bacteria cultures under batch conditions within 36 h: 99.8% of total phenols and 92.5% of COD were removed; under continuous 9ow conditions 99.8% of total phenols and 94.9% of COD were removed. Mineralization of phenolic compounds was assessed by gas chromatography performed at the end of the batch assays and in the eAuent of the continuous-9ow reactor. Toxicity was not detected in the eAuent of the continuous-9ow reactor.? 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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    Biodegradation and detoxi!cation of phenolic compounds by pure and mixed indigenous cultures in aerobic reactors
    (2001) Gallego, Alfredo; Fortunato, María Susana; Foglia, J.; Rossi, S.; Gemini, Virginia; Gomez, L.; Gómez, Carlos E.; Higa, Luis; Korol, S.
    Degradation and detoxi!cation of a mixture of persistent compounds (2-chlorophenol, phenol and m-cresol) were studied by using pure and mixed indigenous cultures in aerobic reactors. Biodegradation assays were performed in batch and continuous 9ow reactors. Biodegradation was evaluated by determining total phenols, ultraviolet spectrophotometry and chemical oxygen demand (COD). Microbial growth was measured by the plate count method. Scanning electronic microscopy was employed to observe the microbial community in the reactor. Detoxi!cation was evaluated by using Daphnia magna toxicity tests. Individual compounds were degraded by pure bacteria cultures within 27 h. The mixture of 2-clorophenol (100 mg l−1), phenol (50 mg l−1) and m-cresol (50 mg l−1) was degraded by mixed bacteria cultures under batch conditions within 36 h: 99.8% of total phenols and 92.5% of COD were removed; under continuous 9ow conditions 99.8% of total phenols and 94.9% of COD were removed. Mineralization of phenolic compounds was assessed by gas chromatography performed at the end of the batch assays and in the eAuent of the continuous-9ow reactor. Toxicity was not detected in the eAuent of the continuous-9ow reactor.? 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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    Selección y optimización de microorganismos autóctonos para la biodepuración y detoxificación de efluentes líquidos y aguas contaminadas
    (2005-05) Gallego, Alfredo; Gemini, Virginia; Fortunato, María Susana; Rossi, Susana; Higa, Luis; Planes, Estela; Gómez, Carlos E.; Korol, Sonia
    En Argentina, las principales causas de contaminación de las aguas superficiales tanto en áreas urbanas como rurales es el vertido de efluentes líquidos industriales y /o cloacales sin tratamiento previo o escasamente tratados. Por este motivo estas aguas superficiales han perdido valor como recurso recreativo, turístico y pesquero. Asimismo, en muchas ciudades del país existen problemas graves de contaminación de aguas subterráneas debido a la mala disposición de los residuos sólidos urbanos. Muchos compuestos aromáticos persistentes tales como clorofenoles, nitrofenoles, cresoles y clorobenzoatos suelen encontrarse en efluentes líquidos industriales, hospitalarios, agrícolas o urbanos. La persistencia en el medio ambiente está relacionada con la mayor o menor facilidad de ser degradados química y biológicamente. Estos compuestos pueden originarse como consecuencia de la degradación parcial de moléculas más complejas como herbicidas, bifenilos policlorados y medicamentos. Los derivados clorados, además pueden formarse durante el tratamiento de los efluentes por la utilización de cloro en el proceso de desinfección. Distintos autores han detectado en aguas superficiales y subterráneas la presencia de metabolitos de fármacos y de drogas utilizadas para el diagnóstico vertidos con los efluentes hospitalarios o urbanos. Cabe señalar que se tiene poca información acerca de la emisión de éstas sustancias provenientes de establecimientos y centros de atención de salud y de la capacidad de ser degradadas en nuestro medio. Los compuestos aromáticos mencionados son tóxicos y dada su persistencia no son removidos mediante los procesos de tratamiento convencionales pudiendo llegar a los ecosistemas ocasionando un serio impacto ambiental que afecta directa o indirectamente a la salud de la población. La degradación de compuestos persistentes por microorganismos específicamente seleccionados resulta una estrategia útil para la depuración y detoxificación de efluentes y aguas contaminadas, por lo tanto, la biodegradación es una alternativa válida y ventajosa para la eliminación de contaminantes. La capacidad de los microorganismos para metabolizar compuestos orgánicos persistentes y la velocidad a la cual la degradación ocurre dependen de la interacción de numerosos factores bióticos y abióticos tales como: pH, temperatura, presencia de otros sustratos, elementos interferentes y flora acompañante. El objetivo de nuestro trabajo fue: a) seleccionar a partir de fuentes naturales microorganismos autóctonos capaces de degradar y detoxificar compuestos persistentes cresoles, 2-clorofenol, 2,4-diclorofenol, 2,4,6-triclorofenol, p-nitrofenol, 2,4-dinitrofenol, ácido 3- clorobenzoico, b) estudiar los factores que inciden en el proceso de biodegradación, c) efectuar ensayos de biodegradación a escala laboratorio y piloto empleando efluentes sintéticos o industriales, d) evaluar la reducción de la toxicidad por la acción de los microorganismos seleccionados mediante bioensayos de toxicidad estandarizados.